第965章 新药和仿制药

癌症又名恶性肿瘤,是100多种疾病的统称。</P>

现在人们是谈癌色变!</P>

一旦患上之后,生命就开始进入到倒计时。</P>

也是有癌症患者被治愈的,经常是有听到说,某某患了癌症之后,直接就放弃治疗,看淡了生死,医生说只有几年可活,可都十几二十年,人家依旧活蹦乱跳。</P>

生病了,保持一个愉快的心情,对于病症的治疗很是有利的。</P>

或者说,人体本身是有着一个调节机制,而想要激活这个机制,心情愉悦好像挺是重要。</P>

哀莫大于心死!</P>

一旦心里面没希望了,整个人的精神气很快就会散掉,然后病恹恹的。</P>

“泽普替尼是我们最新研发的强效布鲁顿氏酪氨酸激酶抑制剂。经过两年多的研发,我们在500多个化合物当中,选定了最终候选分子,编号为bGb-3111。”</P>

陈怀庆好奇的道:“布鲁顿氏酪氨酸激酶是什么东西?”</P>

这种专业性的词语,每一个字都是知道,可是一旦连起来之后,就完全的懵逼。</P>

“布鲁顿氏酪氨酸激酶是b细胞受体信号通路的关键调节因子,参与b细胞的增殖、运输、趋化和黏附,在不同类型的血液系统恶性肿瘤中广泛表达。”</P>

陈怀庆:“也就是说,这个药,针对的是那什么b细胞瘤?”</P>

“b细胞淋巴瘤。”</P>

陈怀庆点了点头,虽然没太听明白,但是已经不重要了。</P>

反正就是知道,这药针对某一种疾病,能够有很好的疗效和安全性,就是可以了。</P>

药物现在不仅仅得要有疗效,还得要讲究安全性。</P>

药物是拿来治病救人的,病没有治好,反而让病人躺板板了,那就不好了。</P>

实际上,有些,针对某些疾病,有着极其强的效果,甚至有着些药到病除的效果。</P>

可是,这种药又是有另外的一个问题,那就是副作用太大。</P>

如此的话,自然就是得要慎重的用,甚至直接将这种药就淘汰掉。</P>

“什么时候能够上市?”</P>

“现在已经进入到临床阶段,想要正式上市的话,可能需要一零年的时候。”</P>

新药实验是一个很严谨的事情,墨塔生物医药集团每年有着无数的新药进入到临床阶段。</P>

但是,这些进入到临床阶段的新药,能够顺利上市的,占比相当的少。</P>

全球范围内,米国是制药业最发达的国家。</P>

所以也就造成了FdA成为了全球药品的风向标,凡是能够通过FdA认定的药品,在全球范围内上市,基本上就没有了任何的障碍。</P>

这就叫做掌握了标准。</P>

理论上面来讲,掌握了行业标准之后,将会让自身处于一个竞争的绝对优势地位。</P>

可以通过不断的提高标准,来打击后来者。</P>

后来者在技术上面,肯定需要一定时间的追赶。在追赶期的话,很难实现盈利的,会不断的亏损。</P>

如果追赶期过长,亏损将会极其严重。</P>

作为企业来讲,过多的亏损,是损害其利益的。</P>

可要是咬牙渡过了追赶期,在技术上面赶上了先行企业,那么肯定就开始进入到盈利期。</P>

如果实现了技术的超越……</P>

情况又是大为不同了。</P>

陈怀庆:“现在,我们是研发出来了,上百种新药了吧?”</P>

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